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Europäisches Zulassungssystem für Arzneimittel und Parallelhandel

Die Chancen auf einen Erfolg beim Milliardenpoker sind gering. Die Pharmalobby hat sich gut abgesichert. Durch Import-Arzneimittel profitiert der Gesetzgeber beispielsweise heute schon Einsparungen von über 250 Mio. Euro. Der Unterschied zwischen Parallelimport und Reimport Der Parallelimport von Arzneimitteln [] ist auch dann noch möglich, wenn die Zulassung für das Referenzprodukt zurückgezogen wurde; die Genehmigung der Paralleleinfuhr darf in diesem Fall nur widerrufen werden, wenn der Schutz der öffentlichen Gesundheit dies rechtfertigt. Pharmazeutischer Großhandel. Medizinprodukte aus der EU zu attraktiven Preisen. Führend im Parallelimport für Produkte zur Wundversorgung.

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Institute for medicinal  „Auslegung der Artikel 28 EG und 30 EG - Arzneimittel - Widerruf der Genehmigung für den Parallelimport nach Verzicht auf die Bezugsgenehmigung für das  Jan 31, 2021 STADA Arzneimittel AG. Lenalidomide Stada. 25 mg capsule, hard. STADA Arzneimittel AG. Lenalidomide Stada. 2.5 mg capsule, hard. Zulassungen Unser Service-Angebot umfasst das gesamte Zulassungsverfahren Ihrer Parallelimport-Arzneimittel und Generika. Um ein Arzneimittel in  The Federal Institute for Drugs and Medical Devices (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM ) is an independent higher federal authority  31.

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We import original pharmaceuticals from EU-countries at lower price levels and are then able to sell them at lower prices than the original manufacturers in countries where prices are higher. The Parallel Distribution (PD) register provides up-to-date information on parallel distribution notices checked by the European Medicines Agency to be in compliance with the conditions laid down in the EU legislation on medicinal products and in the marketing authorisation. CC Pharma, established in 1999, is among Germany’s leading importers of pharmaceuticals from other EU Member States. As an importer of pharmaceuticals, we specialise in the re-import and parallel import of EU pharmaceuticals into Germany, thereby providing the health market with branded products in original quality at lower prices. Paranova Oy Parallel import 26/02/2021 1 Orifarm Oy Parallel import 01/03/2021 1 B01AE07 dabigatran etexilateDabigatran etexilate mesilate KRKA, d.d., Novo mesto Marketing authorisation application 23/12/2019 3 Dose Innova S.L. Marketing authorisation application 29/07/2020 3 STADA Arzneimittel AG Marketing authorisation application 01/09/2020 3 The database module "Drugs" contains mainly administrative information, for example trade name, marketing authorisation number, date of approval, date of latest marketing authorisation notification, type of marketing authorisation procedure, information concerning marketability, addresses of the pharmaceutical companies, composition, dosage form, route of application, and indications 1. Art 7 Abs 2 der Ersten RL 89/104/EWG des Rates vom 21.

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§ 2. Arzneimittelbegriff. § 3.

6330 Cham, Switzerland. Tel: +41 41 560 14 00. Mail: info@aps-schweiz.ch.
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Die Klägerin widersprach dem nach Überlassung eines Musters mit Schreiben vom 4. Unter Parallelimport versteht man die Einfuhr von Arzneimitteln, die von multinationalen Herstellern produziert wurden und sowohl vom Hersteller als auch von Importhändlern in das Zielland gebracht werden. Der Begriff Parallelimport bezeichnet die Rückführung im Ursprungsland produzierter Arzneimittel, die zuvor exportiert wurden. Ein Parallelimport liegt vor, wenn ein Arzneimittel, das in einem anderen EU-Staat bereits zugelassen ist, dort (günstiger) eingekauft und ins Inland importiert wird. Dieses Arzneimittel muss „im Wesentlichen“ gleich sein zu einem im Inland zugelassenen Bezugsarzneimittel, d.

Parallelimport - Schwedisch-Übersetzung – Linguee Wörterbuch

April bei einer Veranstaltung des House of Pharma in Berlin stattgefunden hat.

Solche Arzneimittel werden dann als Parallelimport-Arzneimittel bezeichnet, wenn eine dritte, vom ursprünglichen Zulassungsinhaber bzw. Hersteller unabhängige Firma sie in einem anderen EU - bzw.